Maia a 20 mois et est hospitalisée à Paris – ses parents lancent un appel pour qu’elle reçoive une greffe

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Quand on pense à la vie d’un enfant on imagine des rires, des moments chaleureux passés en famille, une certaine insouciance et surtout des jeux. Après tout, l’expression ‘retomber en enfance’ veut bien dire qu’il s’agit d’une période heureuse de notre vie. Mais tous les enfants ne peuvent pas être aussi insouciants car ils sont confrontés dès leur plus jeune âge à des épreuves difficiles.

La petite Maia est un rayon de soleil pour sa famille. Âgée de seulement 20 mois, c’est une adorable fillette qui devrait passer son temps à jouer. Mais Maia est atteinte d’une maladie génétique rare : l’aplasie médullaire idiopathique.

Publiée par Lucile Groisy-Rajbanshi sur Samedi 9 juin 2018

Comme l’explique Lucile Groisy, sa maman, sur son compte Facebook, la petite « souffre d’une maladie très rare (environ 10 cas par an selon le médecin) qui n’a pas encore vraiment de traitement. »

Maia vient du Loiret et est actuellement hospitalisée en chambre stérile à l’hôpital Hôpital Armand-Trousseau de Paris. Sa vie n’est pas comme celle des autres enfants mais son sourire est tout aussi magnifique. Ses parents se mobilisent depuis le diagnostic pour mettre la lumière sur sa maladie et cherchent un donneur de moelle osseuse.